帕博利珠单抗+Penetrium™联合治疗难治性/复发性实体瘤的1期临床试验计划变更申请
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1期临床试验计划变更申请（生产场所变更、剂型变更） -
目标疾病：包括非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的实体瘤 -
主要目标：确定MTD和DLT（3周周期） -
目标入组：最少3例至最多24例 -
试验机构：亚洲大学医院（多中心） -
成功概率统计约为10% -
PenetriumTM独家许可由Hyundai Bioscience持有
KOSDAQ公告信息
- 公告: 与投资决策相关的关键经营事项（临床试验计划变更批准申请）（（针对难治性/复发性实体瘤的帕博利珠单抗与培尼特里姆联合疗法1期临床试验计划变更批准申请））
- 公司: 佩尼特里乌姆生物科学公司 (187660)
- 提交: 佩尼特里乌姆生物科学公司
- 受理: 2026-05-13
- 隶属韩国交易所科斯达克市场本部