難治性/再発性固形がんに対するペムブロリズマブ+Penetrium™併用第1相試験計画変更申請
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第1相試験計画変更申請（製造所変更、剤形変更） -
対象疾患：非小細胞肺がん、トリプルネガティブ乳がんを含む固形がん -
主要目的：MTDおよびDLTの確認（3週1サイクル） -
目標症例数：最低3例～最大24例 -
試験施設：亜洲大学校病院（多施設） -
本試験の成功確率は統計的に約10% -
PenetriumTMの専用実施権はHyundai Bioscienceが保有
KOSDAQ開示情報
- 開示: 投資判断に関する主要経営事項（臨床試験計画変更承認申請）（（難治性/再発性固形癌を対象としたペムブロリズマブとペネトリウム併用療法の第1相臨床試験計画変更承認申請））
- 会社: ペネトゥリウム バイオサイエンス株式会社 (187660)
- 提出: ペネトゥリウム バイオサイエンス株式会社
- 受付: 2026-05-13
- 韓国取引所コスダック市場本部所管