불응성/재발성 고형암 대상 펨브롤리주맙+PenetriumTM 병용 1상 임상시험계획 변경승인신청
-
임상 1상 시험계획 변경승인신청 (제조원 변경, 제형 변경) -
대상질환: 비소세포폐암, 삼중음성유방암 포함 고형암 -
1차 목표: MTD 및 DLT 확인 (3주 1사이클) -
목표 대상자: 최소 3명 ~ 최대 24명 -
임상시험기관: 아주대학교병원 (다기관) -
본 임상의 성공 확률은 통계적으로 약 10% 수준 -
PenetriumTM에 대한 전용실시권은 현대바이오사이언스가 보유
코스닥 공시정보
- 공시: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) ((불응성/재발성 고형암 대상 펨브롤리주맙과 PenetriumTM 병용요법 1상 임상시험계획 변경승인 신청))
- 회사: 페니트리움바이오 (187660)
- 제출: 페니트리움바이오
- 접수: 2026-05-13
- KRX 코스닥시장 소관