プロスタビュー注、MFDS新薬承認取得
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MFDSがプロスタビュー注（[18F]フロラスタミン）を、従来の画像検査で異常所見が確認された再発または転移性前立腺癌患者のPET診断用として承認（承認日：2026-04-30）。PSA値上昇のみの場合は除外。 -
期待される効果：確証的画像診断、早期病期設定および微小転移の発見、病期再設定による治療戦略決定、高い陽性的中率による不要な治療の削減。 -
今後の計画：健康保険審査評価院との保険収載および診療報酬戦略の具体化、市販後調査（PMS）および臨床研究の拡大、適応症拡大の基盤整備。
KOSDAQ開示情報
- 開示: 投資判断に関する重要経営事項 (プロスタビュー注射液([18F]フロラスタミン) 食品医薬品安全処の新薬承認)
- 会社: フューチャーケム株式会社 (220100)
- 提出: フューチャーケム株式会社
- 受付: 2026-05-04
- 韓国取引所コスダック市場本部所管