CKD-339 고혈압 치료제, 식약처 3상 임상시험 계획 승인 신청
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CKD-339(D107) 병용요법의 본태성 고혈압 3상 임상시험 계획 승인 신청 (신청일: 2026-05-14) -
대상: D107 단일요법 불응 환자, 국내 300명, 다기관 무작위 이중맹검 -
1차 유효성 평가: 10주 후 clinic MSSBP 변화량 -
임상기간: MFDS 승인 후 약 36개월 -
투자유의: 임상시험 성공률 약 10%로 최종 허가 불확실
코스피 공시정보
- 공시: 투자판단관련주요경영사항 (고혈압 치료제로 개발중인 CKD339의 식약처(MFDS) 제3상 임상시험 계획 승인 신청)
- 회사: 종근당 (185750)
- 제출: 종근당
- 접수: 2026-05-14
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