CKD-339高血圧治療薬、MFDSに第3相臨床試験計画の承認申請
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CKD-339（D107）併用療法の本態性高血圧に対する第3相臨床試験計画のMFDS承認申請（申請日：2026-05-14） -
対象：D107単剤療法で血圧が適切にコントロールされていない患者、国内300名、多施設無作為化二重盲検 -
主要有効性評価：10週後のclinic MSSBPのベースラインからの変化量 -
試験期間：MFDS承認後約36か月 -
投資注意：臨床試験成功率約10％、最終承認は不確実
KOSPI開示情報
- 開示: 投資判断に関する主要経営事項（高血圧治療薬として開発中のCKD339の食品医薬品安全処（MFDS）への第3相臨床試験計画承認申請）
- 会社: 鐘根堂製薬株式会社 (185750)
- 提出: 鐘根堂製薬株式会社
- 受付: 2026-05-14
- 韓国取引所有価証券市場本部所管