EYZANFY (ALT-L9、アフリベルセプトバイオシミラー)がMFDSの製造販売承認を取得
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EYZANFY（ALT-L9、アフリベルセプト、アイリーアバイオシミラー）は2026年5月14日に食品医薬品安全処（MFDS）から製造販売承認を取得 -
申請日は2024年9月12日で、承認は原薬アイリーアが国内で承認された全4適応症（滲出型加齢黄斑変性、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、糖尿病黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管）をカバー -
同社は承認に基づき国内上市を進める予定で、輸入代替と薬価引下げによる医療費削減効果が期待される
KOSDAQ開示情報
- 開示: 投資判断に関する主要経営事項 (アイゼンピジュ(ALT-L9, アイリアバイオシミラー) 食薬処品目許可承認)
- 会社: アルテオジェン (196170)
- 提出: アルテオジェン
- 受付: 2026-05-15
- 韓国取引所コスダック市場本部所管