赛尔比翁提交转移性去势抵抗性前列腺癌治疗药物Lutetium177 DGUL三期临床试验计划批准申请，对股东价值影响有限

赛尔比翁于2026年6月30日向韩国食品药品安全部提交了Lutetium177 DGUL在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的三期临床试验计划批准申请。
这是一项多中心、开放、随机试验，共150名患者，评估Lutetium177 DGUL联合最佳支持治疗与单独最佳支持治疗的无进展生存期。
试验药物最终获批的概率统计上约为10%，临床结果可能导致商业化计划变更，存在投资风险。
该公告是一次行政提交，未涉及直接资本变动或股息政策调整，因此短期内对股东价值影响有限。
[AI综合分析]赛尔比翁提交Lutetium177 DGUL三期临床申请是研发进展的里程碑，但尚未获批，统计成功率仅10%，不会立即影响股东价值。投资者需关注临床结果的不确定性。

2026-06-30 下午 01:54
投资判断相关主要经营事项(临床试验计划批准申请)(关于评估Lutetium(177Lu) DGUL(波库沃肽萨特拉西坦)在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效和安全性的多中心、开放、随机分组、第三期临床试验计划批准申请)
公司: 赛尔比翁有限公司 (308430)
提交: 赛尔比翁有限公司
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