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三星制药已向韩国食药安全处提交了GV1001治疗进行性核上性麻痹理查森综合征的国内三期临床试验计划。 -
该试验将招募204名患者，采用双盲安慰剂对照设计，治疗期48周，总时长约33个月。 -
该药物最终获得上市批准的概率统计上约为10%，提示投资风险较高。 -
公司计划根据试验结果申请上市许可，并在获批后推进商业化。 -
[AI综合分析]三星制药提交GV1001治疗PSP的三期临床计划，但统计成功率仅有10%，短期股价影响有限，投资者应关注临床结果及潜在融资需求。
三星制药提交进展性核上性麻痹药物GV1001国内三期临床试验计划，统计成功率约10%
KOSPI公告信息
- 投资判断相关主要经营事项(进行性核上麻痹治疗剂GV1001的国内第3相临床试验计划书提交)
- 公司: 三星制药有限公司 (001360)
- 提交: 三星制药有限公司
- 隶属韩国交易所有价证券市场本部
- 股数: 94,162,079
- 股价: 1,377 韩元
- 市值: 1,297 亿韩元