전립선암 진단제 FC303 국내 품목허가 승인, 실적 개선 및 파이프라인 순항
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전립선암 진단제 FC303(프로스타뷰), 2026년 4월 국내 품목허가 승인 완료, 출시 예정 -
전립선암 치료제 FC705, 국내 임상 3상 및 미국 FDA 임상 2a상 진행 중 -
2026년 1분기 연결 매출액 636억원, 전년 동기 대비 25% 증가, 순손실 축소 -
현금 및 현금성자산 71억원, 전기말 43억원 대비 증가 -
유럽, 중국 등 글로벌 라이센스 아웃 계약 체결, 기술 수출 진행 -
연구개발비 21억원(매출 대비 32%), 신약 파이프라인 지속 투자
코스닥 공시정보
- 공시: 분기보고서 (2026.03)
- 회사: 퓨쳐켐 (220100)
- 제출: 퓨쳐켐
- 접수: 2026-05-14