SS262不眠症治療薬の第1相試験早期終了、新規パイプライン開発へ転換
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SS262不眠症治療薬の第1相臨床試験（健康な成人男性26名対象）を早期終了 -
市場環境の変化と研究開発ポートフォリオ戦略の検討により、睡眠誘導パッチに基づく次世代パイプライン開発へ転換 -
既存の研究成果（製剤技術、特許等）は次世代パイプラインに活用予定 -
臨床試験承認から約2年で終了（2024年5月承認、2026年5月早期終了報告）
KOSDAQ開示情報
- 開示: 投資判断に関する主要経営事項（臨床試験計画の自主撤回等）（不眠症患者の短期治療薬SS262の第1相臨床試験早期終了）
- 会社: シンシン製薬株式会社 (002800)
- 提出: シンシン製薬株式会社
- 受付: 2026-05-22
- 韓国取引所コスダック市場本部所管